Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Diacegene |
Certification: | CE |
Numéro de modèle: | Myo, CK-MB, cTnI |
Quantité de commande min: | 1000 |
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Détails d'emballage: | 25test/carton |
Délai de livraison: | 10~15 jours de travail |
Conditions de paiement: | L/C, T/T |
Capacité d'approvisionnement: | 10 000 PCs/semaine |
Chaîne d'essai: | Myo : 2.4~400ng/ml, CK-MB : 0.32~100ng/ml, cTnI : 0.1~40ng/ml | Période valide: | 24 mois |
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Temps de réaction: | 8 minutes | Paquet: | 25 essais |
Stockage: | 2~30°C | Type témoin: | Sérum/plasma/sang total |
Méthodologie: | Immunofluorescence | Dimension de l'échantillon: | 150μl~250μl |
Surligner: | Kit rapide d'essai d'étape du cTnI un de CK-MB,Examens de diagnostic cardiaques de CTnI Myo,Examens de diagnostic cardiaques de HFIAS CK-MB |
Myo, CK-MB, kit rapide combiné d'essai de cTnI pour l'essai cardio-vasculaire
Utilisation prévue :
Détermination quantitative in vitro des concentrations de la myoglobine, de l'isoenzyme de kinase de créatine, et de la troponine I dans le sérum humain, le plasma humain, et les échantillons de sang total humains.
Résumé :
La myoglobine de sérum peut être employée comme indicateur le plus sensible pour le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI). Le sérum CK-MB est un marqueur myocardique important, principalement utilisé pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde aigu, mais également pour l'évaluation du secteur d'infarctus du myocarde. le cTn a la sensibilité et la spécificité élevées pour la blessure myocardique et a remplacé CK-MB de masse comme premier choix pour le marqueur myocardique de blessure dans le diagnostic d'un syndrome coronaire aigu (ACS).
La période de libération des trois marqueurs MYO, le cTnI, et le CK-MB est différent. La détermination rapide des trois marqueurs est en même temps plus commode et plus rapide que la détermination indépendante. La synchronisation à temps favorise l'analyse et le jugement des résultats et est ainsi plus capable réalisent le diagnostic rapide et précis.
Les méthodes de dépistage utilisées généralement incluent la méthode d'or et la chromatographie colloïdales d'immunofluorescence.
Stockage et stabilité :
La carte d'essai et la solution tampon ont été stockées à 2℃~30℃ pendant 24 mois, et la solution tampon pourrait être maintenue stable pour 2h après avoir été ouvert au sac d'aluminium de carte de l'essai 2℃~30℃.The devrait être employée dans 2h après s'être ouvert. Le transport et le stockage devraient être effectués dans l'état de 2℃~30℃.
Instrument applicable :
Les modèles ont produit par Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd : IFP-2000, IFP-3000, HFIAS automatique 1000, analyseur sec d'immunoessai de fluorescence de HFD-station
Paramètre :
Article | Chaîne d'essai | Période valide | Temps de réaction | Paquet |
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Paramètre | Myo : 2.4~400ng/ml, CK-MB : 0.32~100ng/ml, cTnI : 0.1~40ng/ml | 24 mois | 8 minutes | Essai 25 |
Personne à contacter: Eric King
Téléphone: +8613612761334
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