Kit rapide d'essai du paquet IVD Covid 19 multi 18 mois de validité pour le sang

15 minutes aucun kit d'analyse d'antigène de l'essai Kit/SARS-CoV-2 de l'instrument Covid-19 par la méthode d'Immunochromatography de latex

Principe d'essai :

La méthode d'immunochromatography de latex est employée pour détecter des antigènes de virus de SARS-Cov-2, de grippe A ou de grippe B. Après traitement quand SARS-Cov-2, grippe A ou des antigènes de virus de B dans l'échantillon sont ajoutés au trou de détection, l'antigène et le latex ont marqué l'anticorps (anticorps monoclonal contre SARS-Cov-2, grippe A ou antigène de B) forment un complexe immun. Les mouvements complexes avec le liquide à la membrane de nitrocellulose, et le secteur de détection de la membrane de nitrocellulose est enduits d'un autre.

Résultat d'essai :

Quand l'anticorps monoclonal est contre SARS-Cov-2, grippe A ou antigène de B, le complexe immun est capturé par l'anticorps sur la membrane de nitrocellulose, formant une ligne rouge de réaction : le résultat est positif. Quand l'échantillon ne contient pas l'antigène SARS-Cov-2, la grippe A ou les antigènes de B ou sont inférieurs que la limite de détection minimum de ce kit, aucune ligne rouge de réaction apparaît dans le secteur de détection : le résultat est négatif. En même temps, si le résultat est positif ou négatif, car le niveau de contrôle interne des réactifs, une ligne rouge de réaction sera formé dans le secteur de contrôle de qualité (ligne C), qui est employée pour juger, que le processus chromatographique soit normal ou pas.

Dans Conjuction avec l'essai d'anticorps d'IgG/IgM

• Exactitude : l'inexactitude de l'essai d'antigène due à l'échantillonnage manuel est adressée par l'essai d'anticorps, ayant pour résultat l'exactitude combinée près de 100%.
• Facile de l'utilisation : flexibilité en déterminant non plus ou les deux essais à appliquer la disponibilité de l'opérateur donné.
• Vitesse : l'essai d'anticorps prend la minute 8 et les deux essais peuvent être faits en la minute 15 simultanément.
• Dépistage précoce : l'insuffisance de l'essai au cours de la période d'incubation d'essai d'anticorps est complétée par l'essai d'antigène.
• Rentabilité : le prix de la détection de l'acide nucléique (ACP) pèse davantage que les essais d'anticorps et d'antigène ont combiné, donné l'essai d'ACP est en fonction à forte intensité de main d'oeuvre et exiger avec l'environnement de laboratoire.
• Arrangements de Non-laboratoire : l'essai d'anticorps par l'or colloïdal et l'antigène sont actionnés sans instrument. L'essai d'anticorps par la méthode de chromatographie d'immunofluorescence a besoin d'un petit instrument. Aucun laboratoire pour analyser ou basse température la conservation n'est exigé.

AU SUJET DES USA

Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd (Diacegene comme marque pour le marché d'outre-mer), fondé en 2007, est une principale société biotechnique globale, consacrant pour développer et fabriquer les produits in vitro du diagnostic (IVD), fournissant des " analyseurs et des réactifs » et des « produits et des services ».

Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd (désigné sous le nom de Xincheng BIO et de Diacegene comme marque en vente d'outre-mer), a été fondé en 2007, situé dans la zone de pointe de Chengdu, province de Sichuan, P.R. China. C'est une entreprise de pointe combinée avec la R&D, la production, les ventes du diagnostic in vitro (IVD) « instrument et le réactif « , et fournit des » produits et des services ». La société a été énumérée sur le marché boursier national d'échange et de citations d'actions ordinaires (NEEQ) le 2014, le code courant 831193.

La société a une base de production de la MU 18,7, établissant le secteur du ² de 24 000 m, des produits principaux comprenant l'analyseur biochimique automatique et soutenant des réactifs, des produits de essai de Point-de-soin (POCT), et de plus de 100 produits indépendants. La BIO certification obtenue de système de gestion de la qualité de Xincheng d'ISO9001, ISO13485, participe au plan national d'appréciation de la qualité d'Inter-pièce pour promouvoir les travaux normalisés de traçabilité.

En tant que fournisseur de programme intégré par produits et services in vitro du diagnostic (IVD), l'avenir de Xincheng BIO continuera à adhérer au « client-centrer, au travail d'équipe, innovation, » valeurs pragmatiques, consacrées, progressives de noyau, à être l'innovateur de l'IVD et l'instigateur des soins de santé généraux.