Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Diagence |
Certification: | CE, ISO13485 |
Numéro de modèle: | Kits de l'essai Interleukin-6 par la méthode de chromatographie d'immunofluorescence |
Quantité de commande min: | 10,000tests |
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Prix: | USD3.0-USD4.5 test |
Détails d'emballage: | Taille de boîte : 31 X.21 X 22 essais de cm : 50 essais |
Délai de livraison: | 3-5 jours ouvrables |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 10,000tests/Week |
Nom de produit: | Interleukin-6 | Garantie: | 24 mois |
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Échantillon: | Sérum | Paquet: | 31 X.21 X 22cm |
Méthode: | Méthode de chromatographie d'immunofluorescence | Tampon: | 200μl |
Approuvé: | CE/ISO | Couleur: | Blanc |
Surligner: | Kits d'examen de diagnostic de Poct 200ul,kits d'examen de diagnostic de 200ul Interleukin-6,Carte rapide d'essai d'Interleukin-6 Poct |
Cartes d'essai de Kit Human Whole Blood With d'essai d'Interleukin-6 Poct
Composants de réactifs
Le kit se compose d'une carte d'essai, d'un tampon, et d'une puce d'identification (facultative). parmi eux :
Carte d'essai : Se compose d'une bande de réactif et d'une boîte en plastique. Les composantes principales de la bande de réactif sont : membrane de nitrocellulose, papier absorbant, panneau de PVC et protection de étiquetage ; la bande de réactif est enduite de l'anticorps monoclonal interleukin-6 anti-humain de souris (chaque bande de réactif contient 0.28μg~1.01μg) et le lapin IgG (0.2μg~1.5μg sur chaque bande de réactif), a fluorescent marqué la souris l'anticorps monoclonal interleukin-6 anti-humain (0.05μg~0.12μg sur chaque bande de réactif), a fluorescent marqué le lapin IgG (chaque bande de réactif contient 0.05μg~0.12μg) que la bande de réactif contient 0.2μg~1.5μg).
Tampon : Tampon de Tris (Tris) (50mmol/L).
Puce d'identification : Contient l'information de base de projet, l'information en lots et la courbe d'étalonnage.
Applicable à IFP-2000, IFP-3000 a produit par Xincheng bio et AFS-1000, modèles produits par Labsim. Il est équipé de la puce d'identification ; la puce d'identification stocke l'information de base de projet, l'information en lots et la courbe d'étalonnage, et code barres sur la carte d'essai contient seulement l'information en lots. Applicable à Xincheng bio 1000 automatique-HFIAS et modèles de HFD-station sans puce d'identification. L'information de base de projet, l'information en lots et la courbe d'étalonnage sont marquées sur la carte d'essai sous forme de code de QR.
Le système de mesure peut être tracé au système de mesure IL-6 approuvé par NMPA.
Les composants dans les kits avec différents numéros de lot ne peuvent pas être échangés ou mélangés.
Chat. Non : | Spécifications | Carte d'essai (bande) |
Tampon (Bouteilles de chargement de × de quantité) |
Puce d'identification (Facultatif) |
T1402W | 50 essais | 50 | 200μl×50 | 1 |
T1403W | 100 essais | 100 | 200μl×100 | 1 |
Note : Applicable à IFP-2000, IFP-3000 a produit par Xincheng bio. Les spécifications de empaquetage du modèle sont équipées de la puce d'identification ; les spécifications de empaquetage pour le 1000 automatique-HFIAS et des modèles de HFD-station de Xincheng bio ne sont pas équipés de la puce d'identification. |
Intervalle de référence
<7.0pg/ml
Concernant CLSI C28-A2 « définition et détermination des intervalles de référence pour la Laboratoire-deuxième édition médicale des directives d'approbation », 120 personnes en bonne santé ont été employées pour vérifier le transfert d'interleukin-6.
En raison des différences dans la géographie, la race, et l'âge, on lui recommande que chaque laboratoire pour établir son propre intervalle de référence.
Interprétation de résultat
La concentration d'interleukin-6 dans l'échantillon est inférieure à 2.0pg/ml, et le résultat de rapport est <2>4000.0pg/ml.
Si la concentration d'interleukin-6 dans l'échantillon dépasse 4000,0 pg/ml, on lui recommande de le diluer avec salin normal et de le mesurer, et multiplie le résultat de rapport par le facteur de dilution.
Les résultats d'essai de ce réactif sont pour la référence clinique seulement, et le diagnostic et le traitement cliniques des patients devraient être largement considérés en même temps que leurs symptômes/signes, antécédents médicaux, et d'autres résultats d'examen.
Personne à contacter: Poni Yin
Téléphone: +8615928809061
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