Essai à la maison Kit Vitro Quantitative Determination d'inflammation de 4Mins IL-6

Essai Kit In Vitro Quantitative Determination de l'inflammation Interleukin-6

Limitation

Capacité anti-parasitage : Il n'y a aucune interférence significative au résultat jusqu'à la concentration du cholestérol 60 mg/ml, bilirubine 2 mg/ml, le triglycéride 40mg/ml.

Caractéristiques de fonctionnement

1. Gamme linéaire : 2.0pg/ml~4000.0pg/ml, les réactifs IL-6 du même numéro de lot ont été employés pour détecter les échantillons interleukin-6 avec des concentrations de 0.0pg/ml, 10.0pg/ml, 100.0pg/ml, 500.0pg/ml, 1000.0pg/ml, et 4000.0pg/ml, respectivement, avec le ≥ 0,9900 du coefficient de corrélation R.

2. Précision : précision CV≤15.0%, déviation relative R≤15.0% d'intra-analyse d'inter-analyse.

3. Exactitude : la déviation relative est à moins de ±15.0%.

4. Limite vide : ne devrait pas dépasser 2.0pg/ml.

Précautions et avertissements

1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.

2. Ce réactif contient les ingrédients animal-dérivés, et sa sécurité biologique est conforme aux règlements, mais elle est encore traitée comme substance potentiellement dangereuse.

3. Le réactif contient les composants chimiques. Avoid mangeant ou touchant la peau et les muqueuses. Si vous éclaboussez accidentellement le réactif dans vos yeux, rincez svp par l'abondance de l'eau immédiatement, et cherchez les soins médicaux s'il y a lieu.

4. Les échantillons et le liquide de déchets produit après essai devraient être traités comme source d'infection, et l'après utilisation de matériaux d'emballage devrait être traité selon des règlements appropriés.

5. N'insérez pas la carte d'essai dont la surface est mouillée par d'autres liquides dans le détecteur, autrement elle peut endommager la contamination ou l'instrument.

6. Le numéro de lot de la carte d'essai, le numéro de lot de la solution tampon et le numéro de lot sur la puce d'identification devraient être cohérents, autrement les résultats d'essai peuvent être inexacts.

7. Si le kit est stocké pendant longtemps, on lui recommande de le stocker à 2℃~8℃.

8. Voyez le label pour la date de production et la date d'échéance.

Collection et préparation de spécimen

1. Sérum humain, plasma humain (anti-coagulation d'EDTA) et échantillons humains de sang total (anti-coagulation d'EDTA).

2. Le sérum/plasma devrait être séparé dès que possible ou examiné après collection témoin pour éviter le hemolysis. S'il ne peut pas être mesuré en temps, il sera transporté et stocké au besoin.

3. Les échantillons devraient être transportés et stockés à 2℃~8℃. Des échantillons de sérum/plasma peuvent être stockés à 2℃~8℃ pendant 7 jours, stable pour 1 mois à -20℃ se sont protégés contre la lumière, les échantillons de sang total peuvent être stables stocké à 2℃~8℃ pendant 2 jours, et on doit permettre aux les échantillons réfrigérés de se tenir et reconstituer à 20℃~28℃ avant l'essai. L'échantillon devrait être examiné au cours de la période stable, autrement l'échantillon doit être rassemblé encore.

4. Les prises de sang graves d'ictère, de hemolysis et de lipide ont eu certaine influence sur les résultats d'essai.