amyloïde du sérum 100pcs Un CE rapide de kits d'essai de sAA approuvé pour le sang

Amyloïde de sérum Un CE de kit d'essai d'inflammation approuvé avec 100Tests/Box

Quels sont les avantages ?

² rapidement : 4 minutes

² commode : sérum humain, plasma humain, et échantillons de sang total humains

² bon marché : Plus peu coûteux avec le rendement élevé

Résumé

SAA est une protéine aiguë humaine de phase, qui est un présent composant normal aux niveaux bas dans le sang. Il se lève rapidement quand le corps humain a l'inflammation infectieuse bactérienne ou virale, la maladie active, ou les lésions tissulaires à grande échelle. Pendant la phase aiguë de l'inflammation ou de l'infection (48h~72h) peut augmenter rapidement, et diminue rapidement au cours de la période de récupération de la maladie. Les études ont montré que qui ont élevé le sérum SAA peut être détecté dans les maladies telles que des bactéries, des champignons, des viraux infection, l'athérosclérose, la maladie cardio-vasculaire, et le rejet aigu de greffe. Semblable à la protéine C réactive, aides de SAA diagnostiquez l'inflammation et évaluez ses effets thérapeutiques. Cependant, dans quelques maladies, telles que les viraux infection, les maladies cardio-vasculaires, le rejet de greffe, etc., SAA peut être plus sensible que la protéine C réactive, et peut être le diagnostic clinique fournit une meilleure valeur de référence. La détection combinée de la protéine C réactive et du SAA peut améliorer la sensibilité du diagnostic de l'infection.

Les méthodes de dépistage utilisées généralement incluent la méthode immunoturbidimetric, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant, la chromatographie d'immunofluorescence, la méthode de chimiluminescence, etc.

Principe d'essai

Ce réactif forme un complexe de sandwich à double-anticorps avec SAA et est équipé d'un détecteur de fluorescence pour détecter la concentration de SAA dans le sérum, le plasma et le sang total. Après que l'échantillon à examiner soit également mélangé au tampon, on l'ajoute goutte-à-goutte au trou témoin de la carte d'essai. L'échantillon réagit avec la souris fluorescent marquée de SAA l'anticorps monoclonal anti-humain enduit sur la protection témoin pour former un complexe d'antigène-anticorps, qui est alors chromatographié à la nitrocellulose sur la membrane simple, il réagit spécifiquement avec de l'anticorps monoclonal anti-humain de souris enduite de SAA et est capturé. La quantité de complexe fluorescent capturé est franchement corrélée avec la concentration de SAA dans l'échantillon. L'intensité de fluorescence est détectée et convertie en concentration de SAA selon la courbe d'étalonnage calibrée sur la carte de puce ou d'essai d'identification.

Limitation

Capacité anti-parasitage de capacité anti-parasitage : Quand le cholestérol ≤15mg/ml, la bilirubine ≤2mg/ml, le triglycéride ≤30mg/ml, là n'est aucune influence évidente sur les résultats d'essai.

Caractéristiques de fonctionnement

• Gamme linéaire : 0.5mg/L~100.0mg/L, prennent la même série de réactif de SAA à la concentration de 0.0mg/L, 5.0mg/L, 25.0mg/L, 50.0mg/L, 100.0mg/L des échantillons amyloïdes du sérum A ont été examinés, et le coefficient de corrélation était r≥0.9900.
• Précision : précision CV≤15.0%, déviation relative R≤15.0% d'intra-analyse d'inter-analyse.
• Exactitude : La déviation relative est à moins de ±15.0%.
• Limite vide : ne devrait pas dépasser 0.10ng/ml.

Précautions et avertissements

1. Ce produit est seulement employé pour le diagnostic in vitro.

2. Ce réactif contient les ingrédients animal-dérivés, et sa sécurité biologique est conforme aux règlements, mais elle est encore traitée comme substance potentiellement dangereuse.

3. Le réactif contient les composants chimiques. Avoid mangeant ou touchant la peau et les muqueuses. Si vous éclaboussez accidentellement le réactif dans vos yeux, rincez svp par l'abondance de l'eau immédiatement, et cherchez les soins médicaux s'il y a lieu.

4. Les échantillons et le liquide de déchets produit après essai devraient être traités comme source d'infection, et l'après utilisation de matériaux d'emballage devrait être traité selon des règlements appropriés.

5. N'insérez pas la carte d'essai dont la surface est mouillée par d'autres liquides dans le détecteur, autrement elle peut endommager la contamination ou l'instrument.

6. Le numéro de lot de la carte d'essai, le numéro de lot de la solution tampon et le numéro de lot sur la puce d'identification devraient être cohérents, autrement les résultats d'essai peuvent être inexacts.

7. Si le kit est stocké pendant longtemps, on lui recommande de le stocker à 2℃~8℃.

8. Voyez le label pour la date de production et la date d'échéance.