Aperçu ProduitsKit rapide d'essai de Covid 19

Diagnostic minute Kit Colloidal Gold Antibody IFP-3000 de la CE 8

Diagnostic minute Kit Colloidal Gold Antibody IFP-3000 de la CE 8

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Diagnostic minute Kit Colloidal Gold Antibody IFP-3000 de la CE 8
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Diacegene
Certification: CE
Numéro de modèle: Anticorps de SARS-CoV-2 Neutrailzing
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000
Détails d'emballage: 25test/carton
Délai de livraison: 10~15 jours de travail
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: 10 000 PCs/semaine
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Description de produit détaillée
Type témoin: Sérum/plasma/sang total Période valide: 15 mois
Stockage: 2~30°C Méthodologie: Immunofluorescence
Temps de réaction: 8 minutes Paquet: 25 essais
Instrument médical: IFP-3000/IFP-2000/HFIAS-1000 Environnement de test: Température ambiante
Surligner:

or colloïdal du kit 8Minute diagnostique

,

Or colloïdal de kit diagnostique de la CE

Résultat en le kit rapide neutralisant minute d'essai de l'anticorps 8 SARS-CoV-2

 

UTILISATION PRÉVUE :

Pour la détection qualitative in vitro des anticorps humains d'IgG contre SARS-CoV-2 et des anticorps neutralisants qui bloquent l'interaction entre le domaine récepteur-contraignant de la glycoprotéine virale de transitoire (RBD) avec le récepteur de surface des cellules ACE2 dans le sérum, le plasma, et le sang total. Cet essai est seulement donné à l'usage des laboratoires cliniques ou aux membres du personnel soignant pour l'essai de point-de-soin. le Maison-essai par des laypersons est sujet à la législation locale. Le syndrôme respiratoire aigu grave 2 (SARS-CoV-2 de syndrôme respiratoire aigu sévère, ou les 2019-nCoV) est un virus non segmenté enveloppé d'ARN de positif-sens. C'est la cause de la maladie 2019 (COVID-19) de syndrôme respiratoire aigu grave, qui est contagieuse chez l'homme. SARS-CoV-2 a plusieurs protéines structurelles comprenant la transitoire (s), l'enveloppe (e), la membrane (m), et le nucleocapsid (n). La protéine de transitoire (s) contient un domaine récepteur-contraignant (RBD), qui est responsable d'identifier le récepteur de surface de cellules, angiotensine-convertissant enzyme-2 (ACE2). On le constate que le RBD de la protéine de SARS-CoV-2 S agit l'un sur l'autre fortement avec le récepteur ACE2 humain menant à l'endocytosis dans les cellules hôtes du poumon profond et de la reproduction virale. Infection avec les initiés SARS-CoV-2 une immuno-réaction, qui inclut la production des anticorps dans le sang. Les anticorps sécrétés assurent la protection contre de futures infections contre des virus parce qu'ils restent dans l'appareil circulatoire pendant des mois aux années après infection et lieront rapidement et fortement à l'agent pathogène pour bloquer l'infiltration et la reproduction cellulaires. Ces anticorps sont appelés les anticorps neutralisants. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement. Pour à usage professionnel seulement

 

AVERTISSEMENT ET PRÉCAUTIONS :

1. Les cassettes d'essai sont à usage unique seulement. Ne réutilisez pas les cassettes d'essai.

2. Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.

3. Cet essai est seulement prévu pour détecter la présence des anticorps d'IgG et neutraliser des anticorps contre SARS-CoV2, pas pour tous les autres virus ou agents pathogènes.

4. Tous les produits sanguins humains devraient être manipulés en tant que matériel potentiellement infectieux.

5. N'introduisez de vive voix à la pipette jamais ou permettez aux réactifs ou à l'échantillon patient d'entrer en contact avec la peau.

6. Des résultats optimaux seront obtenus par adhérence stricte à ce protocole. Des réactifs doivent être ajoutés soigneusement pour maintenir la précision et l'exactitude.

7. L'exécution de l'analyse en dehors du temps et des températures ambiantes prescrits peut produire des résultats invalides. Des analyses ne faisant pas partie du temps et des températures ambiantes établis doivent être répétées.

8. Les composants dans ce kit ont été contrôle de qualité examiné comme unité de sort principale. Ne mélangez pas les composants de différents numéros de lot. Ne mélangez pas aux composants d'autres fabricants.

9. Le soin devrait être pris pour protéger les réactifs dans ce kit contre la contamination. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement, des conteneurs ou des réactifs de distribution peut mener aux résultats faux. Chaleur-n'inactivez pas les échantillons.

10. Maintenez les boîtes de rangement sèches.

11. N'utilisez pas les cassettes d'essai si la poche d'aluminium est perforée ou endommagée.

12. Des matériaux de essai devraient être débarrassés selon local, l'état et/ou les règlements fédéraux.

13. N'employez pas après la date d'échéance.

14. Veuillez lire les instructions soigneusement avant opération et suivez les instructions.

15. Veuillez employer les échantillons frais autant que possible, et les évitez d'employer des échantillons souillés avec les bactéries, le hemolysis, l'ictère, ou le lipide excessif de sang.

16. Ne fumez pas, boire, ou mangez dans les secteurs où des spécimens ou les réactifs de kit sont manipulés.

17. Ne réalisez pas l'essai dans une chambre avec le flux d'air fort, c.-à-d. un ventilateur électrique ou une climatisation forte.

 

Paramètre :

Article Type témoin Période valide Temps de réaction Stockage
Paramètre Sérum/plasma/sang total 5 mois 8 minutes 12~30°C

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Coordonnées
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Personne à contacter: Eric King

Téléphone: +8613612761334

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