Carte rapide à la maison d'essai d'antigène, kit d'autotest d'écoulement latéral de 25pcs IVD

Aucun kit rapide d'analyse d'antigène de l'essai Covid-19 Kit/SARS-CoV-2 d'instrument par la méthode d'Immunochromatography de latex

Forces et points culminants

A. Rapid POCT

• ·Notre CE a marqué les kits diagnostiques in vitro peut être employé directement au moment où l'essai de soin (POCT)
• ·Le résultat d'essai montre en juste 15 minutes

B. Easy de fonctionner

• ·Aucun arrangement de laboratoire n'est exigé pour l'opération
• ·Aucun instrument ou analyseur n'est nécessaire

C. Multiple Accurate

• ·L'essai donne le résultat qualitatif également sur des antigènes de la grippe A et du B
• ·Fortement précis : les tests cliniques indépendants montrent la précision de plus de 80%

D. Cost Efficient

• ·Le coût est beaucoup moins que l'essai acide nucléique (ACP) avec les laboratoires chers
• ·Le kit d'essai est léger et petit dans la dimension, ainsi le fret et le coût de manutention est bas

les variantes SARS-CoV-2 principales suivantes qui semblent écarter plus facilement et rapidement que d'autres variantes et circulent globalement, peuvent être détectées par l'essai rapide de l'antigène COVID-19 biologique de Xincheng :

• Alpha (B.1.1.7) : Cette variante a été au commencement détectée au R-U, septembre 2020 ;
• Bêta (B.1.351) : Cette variante a été au commencement détectée en Afrique du Sud, mai 2020 ;
• Gamma (P.1) : Cette variante a été au commencement identifiée dans les voyageurs du Brésil, qui ont été examinés pendant le criblage courant à un aéroport au Japon, début janvier 2021 ;
• Kappa (B.1.617.1) : Cette variante a été au commencement détectée en Inde, octobre 2020 ;
• Delta (B.1.617.2) : Cette variante a été au commencement détectée en Inde, octobre 2020.

Dans Conjuction avec l'essai d'anticorps d'IgG/IgM

• Exactitude : l'inexactitude de l'essai d'antigène due à l'échantillonnage manuel est adressée par l'essai d'anticorps, ayant pour résultat l'exactitude combinée près de 100%.
• Facile de l'utilisation : flexibilité en déterminant non plus ou les deux essais à appliquer la disponibilité de l'opérateur donné.
• Vitesse : l'essai d'anticorps prend la minute 8 et les deux essais peuvent être faits en la minute 15 simultanément.
• Dépistage précoce : l'insuffisance de l'essai au cours de la période d'incubation d'essai d'anticorps est complétée par l'essai d'antigène.
• Rentabilité : le prix de la détection de l'acide nucléique (ACP) pèse davantage que les essais d'anticorps et d'antigène ont combiné, donné l'essai d'ACP est en fonction à forte intensité de main d'oeuvre et exiger avec l'environnement de laboratoire.
• Arrangements de Non-laboratoire : l'essai d'anticorps par l'or colloïdal et l'antigène sont actionnés sans instrument. L'essai d'anticorps par la méthode de chromatographie d'immunofluorescence a besoin d'un petit instrument. Aucun laboratoire pour analyser ou basse température la conservation n'est exigé.