Kit rapide d'essai d'antigène rapide immunofluorescent, kits rapides d'essai de 8mins IgM IgG

SARS-CoV-2 IgG, kits rapides d'essai d'anticorps d'IgM avec la méthode immunofluorescente

Utilisation prévue :

Pour la détermination qualitative in vitro de l'anticorps de SARS-Cov-2 IgG/M dans le sang total humain (anti-coagulation d'héparine recommandée), le sérum, et le plasma (anti-coagulation d'héparine recommandée).

Principe d'essai :

Ce réactif forme un conjugué d'antigène-anticorps avec de l'anticorps anti-SARS-Cov-2 et est détecté par un détecteur de fluorescence pour réaliser une détermination semi-quantitative de la concentration de l'anticorps anti-SARS-Cov-2 dans le sang total, le sérum, et le plasma humains, réalisant de ce fait une interprétation qualitative de viral infection. L'échantillon à examiner est uniformément mélangé à la solution tampon, et le mélange est mis à réagir avec le SARS-Cov-2 fluorescent marqué protéine de recombinaison pour former un conjugué d'antigène-anticorps. Le conjugué est alors ajouté goutte-à-goutte à l'échantillon bien dans la carte d'essai, chromatographié à la membrane de nitrocellulose, et capturé par une immuno-réaction spécifique avec de l'anticorps anti-humain de la chèvre enduite IgM/G.

Stockage et stabilité :

La carte d'essai est valable 15 mois au ℃ 2 au ℃ 30. Le transport et le stockage devraient être effectués au ℃ 2 au ℃ 30.

Paramètre :