Kit rapide immunofluorescent IgM IgG, kit d'essai de POCT de détection de l'antigène 8mins

POCT de la méthode immunofluorescente pour la détection de l'anticorps SARS-CoV-2

COVID-19

Il y a des autres, un type plus commun de diagnostique rapide essai-lancé sur le marché pour COVID-19 ; un essai qui détecte la présence des anticorps dans le sang des personnes censé avoir été atteint de COVID-19. Des anticorps sont produits au-dessus des jours aux semaines après infection avec le virus. La force de la réponse d'anticorps dépend de plusieurs facteurs, y compris l'âge, le statut nutritionnel, la sévérité de la maladie, et certains médicaments ou infections comme HIV qui suppriment le système immunitaire. Dans certains avec COVID-19, la maladie confirmée par l'essai moléculaire (par exemple renverser la réaction en chaîne de transcription-polymérase : RT-PCR des réponses), faibles, en retard ou absentes d'anticorps ont été rapportés. Les études suggèrent que la majorité de patients développent la réponse d'anticorps seulement pendant la deuxième semaine après le début des symptômes. Ceci signifie qu'un diagnostic de l'infection COVID-19 basé sur la réponse d'anticorps sera souvent seulement possible pendant la phase de récupération où plusieurs des occasions pour l'intervention ou l'interruption clinique de la transmission de la maladie ont déjà passé. Les essais de détection d'anticorps visant COVID-19 peuvent également croix-réagir avec d'autres agents pathogènes, y compris d'autres syndrômes respiratoires aigus graves humains. et donnez les résultats faussement positifs. Pour finir, il y a eu discussion au sujet de si RDTs détectant des anticorps pourrait prévoir si une personne était immunisée contre la réinfection avec le virus COVID-19. Il n'y a aucune preuve jusqu'à présent pour soutenir ceci.

Il sera critique soutenir le développement des vaccins et ajouter des essais pour détecter des réponses d'anticorps à COVID-19 dans la population à notre compréhension de l'ampleur de l'infection parmi les personnes qui ne sont pas identifiées par des efforts actifs de conclusion et de surveillance de cas, le taux d'attaque dans la population, et le taux de fatalité d'infection. Pour le diagnostic clinique, cependant, de tels essais ont limité de service parce qu'ils ne peuvent pas rapidement diagnostiquer l'infection aiguë pour informer des actions requises pour déterminer le traitement. Quelques cliniciens ont employé ces essais pour que les réponses d'anticorps fassent un diagnostic présumé de la maladie COVID-19 récente dans les cas où l'essai moléculaire était négatif mais où il y avait un lien épidémiologique fort à l'infection COVID-19 et aux niveaux en hausse (aigus et convalescents) appareillés d'anticorps d'apparence de prises de sang.

Stockage et stabilité :

La carte d'essai est valable 15 mois au ℃ 2 au ℃ 30. Le transport et le stockage devraient être effectués au ℃ 2 au ℃ 30.

Paramètre :

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