Kit rapide POCT d'essai d'IgG IgM Covid 19 de sang total de la méthode d'Immunoflouscent

Caractéristiques de fonctionnement

1. Taux négatif de coïncidence

Les documentations de référence négatives d'entreprise de l'essai 10, les résultats devraient tout être négatives.

2. Taux positif de coïncidence

Les documentations de référence positives d'entreprise de l'essai 10, les résultats devraient tout être positives.

3. Répétabilité

L'essai pendant 10 fois à plusieurs reprises avec la même documentation de référence négative d'entreprise, les résultats devrait être négatif. L'essai pendant 10 fois à plusieurs reprises avec la même documentation de référence positive d'entreprise, les résultats devrait être positif.

4. Limite de détection (LoD)
La limite d'entreprise de la référence S1 de détection (LoD) devrait être négative, S2 et S3 devrait être positif.

Précautions et avertissements

1. Ce produit est pour le diagnostic in vitro seulement.

2. Ce réactif contient les ingrédients animal-dérivés et sa sécurité biologique est conforme aux règlements, mais elle est encore manipulée comme substance potentiellement dangereuse.

3. Le réactif contient les ingrédients chimiques. Évitez l'ingestion ou le contact accidentelle avec la peau et les muqueuses. Si le réactif est éclaboussé dans les yeux, rincez immédiatement par l'abondance de l'eau et consultez un docteur s'il y a lieu.

4. Des échantillons et les liquides de déchets produits après essai seront traités comme agents infectieux. Tous ont employé des matériaux d'emballage seront traités selon des règlements appropriés.

5. L'insertion une carte d'essai dont la surface est humide avec d'autres liquides dans le détecteur, autrement, l'instrument peut ne jamais être souillée ou endommagée.

6. Voyez le label de empaquetage pour la date de production et la date d'échéance.