Covid-19 kit rapide fortement précis d'analyse d'antigène de l'essai Kit/SARS-Cov-2 par la méthode de chromatographie d'immunofluorescence
Utilisation prévue
Le produit est employé pour détecter l'antigène SARS-Cov-2 dans les écouvillons nasopharyngaux humains et des écouvillons oro-pharyngés.
Résumé
Ce produit peut être employé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec l'essai acide nucléique négatif de SARS-Cov-2 ou être employé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés. Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion de la pneumonie provoqués par l'infection SARS-Cov-2.
Stockage et stabilité
Quand le kit rapide de détection de l'antigène SARS-Cov-2 est placé à la température ambiante ou frigorifié (℃ 2-30), la période de validité du produit est de 18 mois. Ne gelez pas.
Instrument applicable
Les modèles ont produit par Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd : IFP-2000, IFP-3000 Immunoanalyzer fluorescent.
Immunoanalyzers fluorescent compatible
IFP-2000/IFP-3000
- opération de 10 secondes d'écran tactile
- Essai à canal unique : les cartes ont éjecté automatiquement sur l'achèvement
- Les instruments peuvent également être utilisés en même temps que nos autres essais pour détecter une grande variété d'autres indications (PCT, CRP, SAA, IL6, cTnl cardiaque, NT-proBNP, cTnl/Myo/CKMB, D-dimère, bêta-HCG, Prog, HbA1c, grippe A/B)
- L'imprimante intégrée soutient l'impression automatique des rapports des essais
- RS232 intégré, USB, LAN et d'autres interfaces peuvent être reliés au LIS
30 x 21,5 x 15cm, poids 3.1kg
Client focalisé
Nous en annexe déclarons que les produits mentionnés ci-dessus pour rencontrer les dispositions de la directive du Conseil 98/79/EC pour les dispositifs médicaux diagnostiques in vitro et sommes conformes avec OIN 13485. Nous fournissons le service total qui garantit la satisfaction dans le procédé de fourniture.
- Capacité forte de R&D
- Les produits surpassent des concurrents
- Constamment innovant plus de concurrent de kits meilleurs et
- Le kit d'analyse de l'antigène SARS-Cov-2 et l'AFS-1000 est accrédité par des tests cliniques indépendants
- Le kit d'analyse de l'antigène SARS-Cov-2 et le dispositif AFS-1000 sont certifiés par le CE et le TUV
- Nous fournissons des échantillons pour l'essai et la vérification avant vente
- Nous fournissons l'aide et les conseils après-ventes complets pour nos clients
- Tous les kits d'analyse et instruments d'IFP sont fabriqués en notre propre usine
- Approvisionnement fiable : plus de 3 millions de PCs des kits d'analyse et 3000 dispositifs par mois.
| Validité |
18 mois |
| Composants |
Carte d'essai, dilution, tube capillaire, écouvillon |
| Type de dispositif |
Dispositif médical d'IVD (diagnostique in vitro) |
| Instrument |
OUI, IFP-2000/IFP-3000 |
AU SUJET DES USA
Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd (Diacegene comme marque pour le marché d'outre-mer), fondé en 2007, est une principale société biotechnique globale, consacrant pour développer et fabriquer les produits in vitro du diagnostic (IVD), fournissant des " analyseurs et des réactifs » et des « produits et des services ».
Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd (désigné sous le nom de Xincheng BIO et de Diacegene comme marque en vente d'outre-mer), a été fondé en 2007, situé dans la zone de pointe de Chengdu, province de Sichuan, P.R. China. C'est une entreprise de pointe combinée avec la R&D, la production, les ventes du diagnostic in vitro (IVD) « instrument et le réactif « , et fournit des » produits et des services ».
En tant que fournisseur de programme intégré par produits et services in vitro du diagnostic (IVD), l'avenir de Xincheng BIO continuera à adhérer au « client-centrer, au travail d'équipe, innovation, » valeurs pragmatiques, consacrées, progressives de noyau, à être l'innovateur de l'IVD et l'instigateur des soins de santé généraux.
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