Collection nasale Kit For SARS-Cov-2 témoin de salive de l'utilisation 8mins 25pcs d'individu

Kit d'analyse de l'antigène SARS-Cov-2 par le type d'Auto-essai de méthode d'Immunochromatography de latex

Résumé

Ce produit peut être employé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec l'essai acide nucléique négatif de SARS-Cov-2 ou être employé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés. Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion de la pneumonie provoqués par l'infection SARS-Cov-2.

Dans le conjuction avec l'essai d'anticorps d'IgG/IgM

Évaluation qualitative sur six dimensions

• Exactitude : l'inexactitude de l'essai d'antigène due à l'échantillonnage manuel est adressée par l'essai d'anticorps, ayant pour résultat l'exactitude combinée près de 100%.
• Facile de l'utilisation : flexibilité en déterminant non plus ou les deux essais à appliquer la disponibilité des opérateurs donnés.
• Vitesse : l'essai d'anticorps prend la minute 8 et les deux essais peuvent être faits en la minute 15 simultanément.
• Dépistage précoce : l'insuffisance de l'essai au cours de la période d'incubation d'essai d'anticorps est complétée par l'essai d'antigène.
• Rentabilité : Le prix de la détection de l'acide nucléique (ACP) pèse davantage que les essais d'anticorps et d'antigène ont combiné, donné l'essai d'ACP est en fonction à forte intensité de main d'oeuvre et exiger avec l'environnement de laboratoire.
• Arrangements de Non-laboratoire : l'anticorps et l'essai d'antigène sont lus par le même instrument fluorescent d'immunoanalyzer de modèle, qui est portatif et facile à utiliser. Aucun laboratoire pour analyser ou basse température la conservation n'est exigé.