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Kit de détection de syndrôme respiratoire aigu grave d'Igg Igm, essai immunofluorescent d'anticorps de la CE 8mins avec le sang

Kit de détection de syndrôme respiratoire aigu grave d'Igg Igm, essai immunofluorescent d'anticorps de la CE 8mins avec le sang

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Kit de détection de syndrôme respiratoire aigu grave d'Igg Igm, essai immunofluorescent d'anticorps de la CE 8mins avec le sang
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Diacegene
Certification: CE
Numéro de modèle: Anticorps SARS-CoV-2
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000
Détails d'emballage: 25test/carton
Délai de livraison: 10~15 jours de travail
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: 10 000 PCs/semaine
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Description de produit détaillée
Type témoin: Sérum/plasma/sang total Période valide: 15 mois
Stockage: 2~30°C Méthodologie: Immunofluorescence
Temps de réaction: 8 minutes Paquet: 25 essais
Environnement de test: Température ambiante Dimension de l'échantillon: 150μl~250μl
Surligner:

kit de détection du syndrôme respiratoire aigu grave 8mins

,

Essai immunofluorescent d'anticorps d'Igg de la CE

,

Essai immunofluorescent d'anticorps d'Igm

Méthode d'immunofluorescence avec le sang pour SARS-CoV-2 IgG, kit d'analyse d'anticorps d'IgM

 

 

Procédure d'analyse :

Veuillez lire le manuel d'instruction du

 

instrument applicable et ce manuel soigneusement avant emploi. Le réactif devrait être retourné à la température ambiante avant l'essai, et le processus de essai devrait également être effectué à la température ambiante.

1. Étapes de essai

1,1 ouvert le kit et insérer la carte d'essai dans l'interface d'instrument.

1,2 utilisez le tube de capillarité pour aspirer l'échantillon, insérez-le dans le diluant, mélangez bien et pour laisser tomber trois gouttes de liquide dans le trou témoin de carte d'essai. Après 8 minutes, placez la carte d'essai dans l'instrument et cliquez sur le « essai ».

1,3 choisissez le mode approprié de détection d'échantillon pour examiner sur l'écran d'opération d'instrument.

1,4 après que l'essai soit accompli, enlevez la carte d'essai de l'instrument et traitez-la selon les règlements.

2. Interprétation

Interprétez le résultat d'essai selon les critères d'interprétation des résultats qualitatifs du manuel.

 

L'Italie :

IgM> 2,2 est positif (+), et le ≤ 2,2 d'IgM est négatif (-).

IgG> 3,0 est positif que (+), le ≤ 3,0 d'IgG est négatif (-).

 

D'autres pays :

IgM> 1,3 est positif (+), et le ≤ 1,3 d'IgM est négatif (-).

IgG> 1,2 est positif que (+), le ≤ 1,2 d'IgG est négatif (-).

 

Interprétation de résultat :

1. Si le résultat est IgM (+) et IgG (+), il suggère qu'on suspecte une infection aiguë. Répétez l'essai environ une semaine de distant. Si le résultat est IgM (-) et IgG (+) ou IgM (+) et IgG (+), et le titre d'IgG continue à augmenter pendant plus de 4 fois, il peut être jugé en tant qu'infection aiguë ou récente ;

2. Si le résultat est IgM (+) et IgG (-), il suggère qu'on suspecte une infection aiguë. Répétez l'essai environ une semaine de distant :① Si le résultat est IgM (+) et IgG (-), IgM (+) peut être faux positif Kit de détection de syndrôme respiratoire aigu grave d'Igg Igm, essai immunofluorescent d'anticorps de la CE 8mins avec le sang 0, et l'essai complémentaire peut être continué. Si le résultat est inchangé jusqu'à ce que le patient récupère, IgM peut être confirmé comme faux positif ; ② si le résultat est IgM (+) et IgG (+), il peut être jugé comme infection aiguë.

3. Si le résultat est IgM (-) et IgG (+), il suggère qu'IgG (+) soit faux positif ou infection précédente, vous peut continuer à observer le titre d'IgG, si le titre augmente et atteint plus de 4 fois, il est une infection aiguë ou récente ;

4. Si le résultat est IgM (-) et IgG (-), il peut être jugé comme négatif.

En raison des différences dans la géographie, la race, et l'âge, chaque laboratoire est recommandé pour établir son propre intervalle de référence.

Les résultats d'essai de ce réactif sont pour la référence clinique seulement. Le diagnostic et le traitement cliniques des patients devraient être considérés en combination avec leurs symptômes/signes, antécédents médicaux, et d'autres résultats d'essai.

 

Paramètre :

Article Temps de réaction Période valide Type de RSample Stockage
Paramètre 8 minutes 15 mois Sérum/plasma/sang total 2~30°C

 

 

Kit de détection de syndrôme respiratoire aigu grave d'Igg Igm, essai immunofluorescent d'anticorps de la CE 8mins avec le sang 1

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Kit de détection de syndrôme respiratoire aigu grave d'Igg Igm, essai immunofluorescent d'anticorps de la CE 8mins avec le sang 3

Coordonnées
Sichuan Xincheng Biological Co., Ltd.

Personne à contacter: Eric King

Téléphone: +8613612761334

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