Essai diagnostique in vitro Kit With Immunofluorescence Chromatography de Covid 19 d'analyse d'antigène

15 essai rapide Kit With Immunofluorescence de Min Antigen Covid 19

Méthode :

La carte rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est un immunochromatography basé un essai in vitro d'étape. Elle est conçue pour la détermination qualitative rapide de l'antigène du virus SARS-CoV-2 dans des écouvillons nasaux antérieurs des personnes suspectées de COVID-19 moins de les sept premiers jours du début de symptôme. La carte rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 ne sera pas employée en tant que base unique pour diagnostiquer ou exclure l'infection SARS-CoV-2. Des enfants au-dessous de 14 ans devraient être aidés par un adulte.

Avantage :

Principe d'essai :

Le réactif forme un conjugué d'antigène-anticorps avec de l'antigène SARS-Cov-2 et est détecté par un détecteur de fluorescence pour réaliser une détermination semi-quantitative de la concentration de l'antigène SARS-Cov-2 dans les écouvillons nasopharyngaux humains ou des écouvillons oro-pharyngés,
réalisation de ce fait d'une interprétation qualitative de viral infection. Après traitement, SARS-Cov-2 dans l'échantillon est ajouté au trou de détection, antigène et le latex a marqué l'anticorps (anticorps monoclonal contre SARS-Cov-2) forment un complexe immun.
Les mouvements complexes avec le liquide à la membrane de nitrocellulose, et le secteur de détection de la membrane de nitrocellulose est enduits d'un autre.

Résultat d'essai :

Quand l'anticorps monoclonal est contre SARS-Cov-2, le complexe immun est capturé par l'anticorps sur la membrane de nitrocellulose, formant le signal de fluorescence :
le résultat est positif. Quand l'échantillon ne contient pas l'antigène SARS-Cov-2 ou est inférieur à la limite de détection minimum de ce kit, le signal de fluorescence apparaît dans le secteur de détection : le résultat est négatif.