Lieu d'origine: | LA CHINE |
Nom de marque: | Diacegene |
Certification: | CE, ISO13485, ISO9001, FSC |
Numéro de modèle: | T1501W |
Quantité de commande min: | 100 essais |
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Détails d'emballage: | 25 essais, 50tests, 100tests/box |
Délai de livraison: | 5-10 jours |
Conditions de paiement: | L/C, T/T, Western Union |
Capacité d'approvisionnement: | 50000pcs par jour |
Type: | Système d'analyse de sang | Spécifications: | 25 essais, 50tests, 100tests/box |
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Classification d'instrument: | Classe II | Température de stockage: | 2-30℃ |
Validité: | 24Months | Type témoin: | Sang total, plasma, sérum |
Service après-vente: | Support technique en ligne | Application: | Hôpital, clinique, laboratoire |
Surligner: | 50 essais/kit cardiaque d'essai marqueur de boîte,Kit cardiaque quantitatif rapide d'essai de marqueur,Kit diagnostique de détection de marqueur cardiaque |
Introduction
La myoglobine de sérum peut être employée comme indicateur le plus sensible pour le diagnostic précoce de l'infarctus du myocarde aigu (l'AMI). Le sérum CK-MB est un marqueur myocardique important, principalement utilisé pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde aigu, mais également pour l'évaluation du secteur d'infarctus du myocarde. le cTn a la sensibilité et la spécificité élevées pour la blessure myocardique, et a remplacé CK-MB de masse comme premier choix pour le marqueur myocardique de blessure dans le diagnostic du syndrome coronaire aigu (ACS).
La période de libération des trois marqueurs MYO, le cTnI, et le CK-MB est différent. La détermination rapide des trois marqueurs est en même temps plus commode et plus rapide que la détermination indépendante. La synchronisation à temps favorise l'analyse et le jugement des résultats, et est ainsi plus capable réalisent le diagnostic rapide et précis. Les méthodes de dépistage utilisées généralement incluent la méthode d'or et la chromatographie colloïdales d'immunofluorescence.
Ce réactif forme un double complexe de sandwich à anticorps avec de la myoglobine, l'isoenzyme de kinase de créatine, et la troponine I, et est détecté par un détecteur de fluorescence, afin de réaliser le même niveau de la kinase de myoglobine et de créatine dans le sérum, le plasma, et le sang total. Détermination quantitative de la concentration de la troponine I. Après l'échantillon à examiner et le tampon sont également mélangés, ils sont ajoutés goutte-à-goutte à l'échantillon bien de la carte d'essai. L'échantillon réagit avec de l'anticorps fluorescent marqué enduit sur la protection témoin pour former un complexe d'antigène-anticorps, qui est chromatographié sur la membrane de nitrocellulose, et l'anticorps monoclonal anti-humain de myoglobine de souris, l'anticorps monoclonal anti-humain d'isoenzyme de kinase de créatine de souris, et la troponine anti-humaine de souris que je l'anticorps monoclonal a produit des réactions immunitaires spécifiques et a été capturé. La quantité de complexe fluorescent capturée est franchement corrélée avec la concentration de la myoglobine, de l'isoenzyme de kinase de créatine, et de la troponine I dans l'échantillon. L'intensité de fluorescence est détectée et convertie en muscle selon la courbe d'étalonnage calibrée sur la carte de puce ou d'essai d'identification. Concentrations de protéine, d'isoenzyme de kinase de créatine, et de troponine rouges I.
Cat.No. | Specifiation | Carte d'essai | Tampon | Puce d'identification |
T1501W | 25 essais | 25 | 400μL*25 | 1 |
T1502W | 50 essais | 50 | 400μL*50 | 1 |
T1503W |
100 essais |
100 | 400μL*100 | 1 |
Note : Applicable à IFP-2000, IFP-3000 a produit par Xincheng bio et AFS-1000, AFS2000A a produit par Labsim. Les spécifications de empaquetage du modèle sont équipées de la puce d'identification ; les spécifications de empaquetage pour le 1000 automatique-HFIAS et des modèles de HFD-station de Xincheng bio ne sont pas équipés de la puce d'identification.
Personne à contacter: Poni Yin
Téléphone: +8615928809061
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