Essai rapide Kit High Accuracy d'antigène nasal de 50pcs COVID 19

50 kit nasal d'analyse d'antigène de l'essai Covid-19 Kit/SARS-CoV-2 d'essais par la méthode d'Immunochromatography de latex

Le kit d'autotest d'analyse de l'antigène COVID-19 de XinchengBio est approuvé par l'autorité de dispositif de Midical (MDA) en Malaisie.

Après l'obtention de l'approbation, il peut être employé pour l'essai d'individu de COVID-19 en Malaisie.

Essais d'antigène

Selon des études scientifiques, des méthodes de dépistage multiples devraient être appliquées ensemble pour compléter les uns avec les autres en détectant SARS-Cov-2. Les chercheurs ont constaté que la combinaison de l'essai acide nucléique moléculaire et de la détection de niveau immunisée peut être de beaucoup d'avantages : améliorez la sensibilité et la spécificité, raccourcissez la période de fenêtre de détection, améliorez le taux positif de détection, identifier le cours de la maladie, la flexibilité d'augmentation et l'accessibilité à l'essai de POCT et les ressources médicales, et assurez la double protection pour toutes les catégories défavorisées possibles.

En une publication sur la découverte de mort cellulaire de la nature, notre essai d'anticorps par la méthode de chromatographie d'immunofluorescence est fortement évalué et recommandé d'être examiné en commun avec l'essai acide nucléique (essai d'ACP) pour la détection complète.

L'essai d'antigène peut être employé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec l'essai acide nucléique négatif de SARS-Cov-2 ou être employé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés.

Dans Conjuction avec l'essai d'anticorps d'IgG/IgM

• Exactitude : l'inexactitude de l'essai d'antigène due à l'échantillonnage manuel est adressée par l'essai d'anticorps, ayant pour résultat l'exactitude combinée près de 100%.
• Facile de l'utilisation : flexibilité en déterminant non plus ou les deux essais à appliquer la disponibilité de l'opérateur donné.
• Vitesse : l'essai d'anticorps prend la minute 8 et les deux essais peuvent être faits en la minute 15 simultanément.
• Dépistage précoce : l'insuffisance de l'essai au cours de la période d'incubation d'essai d'anticorps est complétée par l'essai d'antigène.
• Rentabilité : le prix de la détection de l'acide nucléique (ACP) pèse davantage que les essais d'anticorps et d'antigène ont combiné, donné l'essai d'ACP est en fonction à forte intensité de main d'oeuvre et exiger avec l'environnement de laboratoire.
• Arrangements de Non-laboratoire : l'essai d'anticorps par l'or colloïdal et l'antigène sont actionnés sans instrument. L'essai d'anticorps par la méthode de chromatographie d'immunofluorescence a besoin d'un petit instrument. Aucun laboratoire pour analyser ou basse température la conservation n'est exigé.

AU SUJET DES USA

Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd (Diacegene comme marque pour le marché d'outre-mer), fondé en 2007, est une principale société biotechnique globale, consacrant pour développer et fabriquer les produits in vitro du diagnostic (IVD), fournissant des " analyseurs et des réactifs » et des « produits et des services ».

Sichuan Xincheng Cie. biologique, Ltd (désigné sous le nom de Xincheng BIO et de Diacegene comme marque en vente d'outre-mer), a été fondé en 2007, situé dans la zone de pointe de Chengdu, province de Sichuan, P.R. China. C'est une entreprise de pointe combinée avec la R&D, la production, les ventes du diagnostic in vitro (IVD) « instrument et le réactif « , et fournit des » produits et des services ». La société a été énumérée sur le marché boursier national d'échange et de citations d'actions ordinaires (NEEQ) le 2014, le code courant 831193.

La société a une base de production de la MU 18,7, établissant le secteur du ² de 24 000 m, des produits principaux comprenant l'analyseur biochimique automatique et soutenant des réactifs, des produits de essai de Point-de-soin (POCT), et de plus de 100 produits indépendants. La BIO certification obtenue de système de gestion de la qualité de Xincheng d'ISO9001, ISO13485, participe au plan national d'appréciation de la qualité d'Inter-pièce pour promouvoir les travaux normalisés de traçabilité.

En tant que fournisseur de programme intégré par produits et services in vitro du diagnostic (IVD), l'avenir de Xincheng BIO continuera à adhérer au « client-centrer, au travail d'équipe, innovation, » valeurs pragmatiques, consacrées, progressives de noyau, à être l'innovateur de l'IVD et l'instigateur des soins de santé généraux.