kit d'essai d'anticorps de 8mins IgM IgG, kit à la maison d'essai d'anticorps immunofluorescent

COVID-19 IgG, kits rapides d'essai d'anticorps d'IgM par la méthode immunofluorescente

Résumé :

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. Il est enduit, les particules sont rond ou ovale, souvent polymorphe, avec son diamètre de 60 nm-140 nanomètre. Ses caractéristiques génétiques sont sensiblement différentes de SARSr-CoV et de MERSr-CoV. Les études actuelles prouvent que c'est homologie de 85% avec le syndrôme respiratoire aigu grave comme une SRAS de batte (bat-SL-CoVZC45).

Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue, et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas. Les patients graves développent souvent la dyspnée et/ou le hypoxemia une semaine après le début des symptômes. Dans des cas graves, ils progressent rapidement au syndrome de détresse respiratoire aigu (ARDS), au choc septique, à l'acidose métabolique qui ont prouvé difficile à corriger, et au dysfonctionnement de coagulation. Quelques patients sont en critique malades et meurent même. La plupart des patients ont un bon pronostic. Dans des circonstances normales, le corps peut produire des anticorps d'IgG/M ensuite

infection avec le virus. Les anticorps d'IgM commencent généralement à se lever dans un délai de 1 semaine de l'infection initiale et à atteindre une crête en 2 à 3 semaines. IgG apparaît plus tard qu'IgM, apparaissant généralement environ deux semaines après infection, et atteignant sa crête pendant la cinquième semaine, qui peut durer pendant 6 mois ou même plusieurs années. Quand le titre d'anticorps d'IgG du patient pendant la période de récupération est 4 fois (ou ci-dessus) plus hautes ou inférieures à celle pendant la phase aiguë, il a l'importance diagnostique clinique pour le viral infection. Les méthodes de dépistage incluent l'immunochromatography, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA), etc.

Composants de réactifs :

Le réactif se compose des cartes, des astuces, et des instructions d'essai. Où :

Carte d'essai : Elle se compose d'une bande de réactif et d'une boîte en plastique. Les ingrédients principaux sur la bande de réactif sont : membrane de nitrocellulose, papier absorbant, panneau de PVC, et tout autre appui de bande d'essai ; la bande de réactif est enduite de l'anticorps anti-humain de la chèvre IgM/G (chaque bande de réactif contient 0,11 μg au μg 1,12) et du l'anti-lapin IgG de chèvre (chaque bande de réactif contient 0,20 μg au μg 1,50).

Le système de détermination peut être tracé à la procédure de mesure choisie par le fabricant ;

Les ingrédients dans les kits de différents groupes ne peuvent pas être échangés ou mélangés.

Stockage et stabilité :

La carte d'essai est valable 15 mois au ℃ 2 au ℃ 30. Le transport et le stockage devraient être effectués au ℃ 2 au ℃ 30.

Paramètre :