Beaucoup de scènes appropriées, particulièrement dans la vaste zone du criblage d'hôpital
Enlevez la cartouche (après température ambiante de atteinte), l'aspiration dans 90μL de l'échantillon sur le puits et incubez-la pendant 15 minutes dedans
l'incubateur de bande de réactif. Après insertion d'incubation la cartouche dans l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000) utilisant les flèches de cartouche comme guide, et début de clic, puis l'instrument balayera la cartouche automatiquement.
[Valeurs/chaîne de référence prévues]
L'étude de gamme de référence a été entreprise basée sur la teneur en cTnI de 95% de la gamme de distribution de l'analyse statistique dans 200
les personnes apparent en bonne santé, le résultat étaient comme suit :
Valeurs prévues : ≤0.3ng/mL.
Coupure d'OMS : 0.78ng/mL.
Chaque laboratoire devrait étudier la transférabilité des valeurs prévues à sa propre population des patients et s'il y a lieu
déterminez ses propres gammes de référence.
Sujet | Paramètre d'optimisation du traitement |
Nom de produit | kit d'essai de la troponine I de cTnI |
Type témoin | Sérum humain, plasma humain, sang total humain |
Exactitude | >90% |
Gamme linéaire | 0.10ng/mL~40.00ng/mL |