Aperçu Produits Kit rapide combiné d'essai

Kit rapide combiné neutralisant Sars-Cov-2 d'essai

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:	La Chine
Nom de marque:	Diacegene
Certification:	CE, ISO13485
Numéro de modèle:	Analyse Kit By Immunofluorescence Chromatography Method de l'antigène SARS-CoV-2

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:	10,000tests
Prix:	USD3.0-USD4.5 test
Détails d'emballage:	50 essais 31 X.21 X 22 cm
Délai de livraison:	3-5 jours ouvrables
Conditions de paiement:	T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement:	10 000 essais par jour

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Description de produit détaillée

Paquet:	1 essai/kit	Certificat:	OIN
Nom:	Kit rapide neutralisant d'essai d'anticorps	Méthode:	Chromatographie d'immunofluorescence
Carton:	31 X.21 X 22 cm	Poids total:	1,3 KILOGRAMMES
Précis:	Plus de 95%	Temps:	15 minutes
Surligner:	Kit rapide combiné neutralisant d'essai , Kit rapide combiné d'essai d'OIN

Essai rapide neutralisant Kit For de l'anticorps 2019 SARS-CoV-2 1 essai/kit

Composants de réactifs

Le réactif se compose des cartes, des astuces, et des instructions d'essai. Où :

Carte d'essai : Elle se compose de la bande de réactif et de la boîte en plastique. Les ingrédients principaux sur la bande de réactif sont : membrane de nitrocellulose, papier absorbant, panneau de PVC et tout autre appui de bande d'essai ; la bande de réactif est enduite de la protéine ACE-2 (chaque bande de réactif contient 0,11 μg au μg 1,12) et l'anticorps d'IgY d'anti-poulet de chèvre (chaque bande de réactif contient 0,20 μg au μg 1,50) et l'antigène de recombinaison de S-RBD (chaque bande de réactif contient 0,11 μg au μg 1,12) et les microsphères fluorescentes (chaque bande de réactif contient le μg 2 au μg 10)

Le système de détermination peut être tracé à la procédure de mesure choisie par le fabricant ;

Les ingrédients dans les kits de différents groupes ne peuvent pas être échangés ou mélangés.

Des essais réguliers de l'anticorps 2019-nCoV sont développés principalement pour le but diagnostique, ainsi les autres anticorps qui n'ont aucune corrélation significative avec l'immunité protectrice sont également inclus dans les résultats d'essai. En revanche, attrapez l'essai est spécifiquement lié à l'immunité.

Affichage de résultat

Description
Résultats de RFU	Résultat	Titre de dilution	Interprétation de résultat d'essai
<20>	Négatif	<1:20>	Des anticorps neutralisants pour 2019-nCoV ne sont pas détectés à la neutralisation de virus de 50%
20%-50%	Positif (bas titre)	~1:160 de 1h20	De bas anticorps neutralisants pour 2019-nCoV sont détectés à la neutralisation de virus de 50%.
>50%	Positif (titre élevé)	>1:160	De hauts anticorps neutralisants pour 2019-nCoV sont détectés à la neutralisation de virus de 50%.

Stockage et stabilité

La carte d'essai est valable 15 mois au ℃ 2 au ℃ 30. Le transport et le stockage devraient être effectués au ℃ 2 au ℃ 30.

Utilisation prévue

Pour la détermination qualitative in vitro de l'anticorps SARS-Cov-2 neutralisant dans le sang total humain (anti-coagulation d'héparine recommandée), le sérum, et le plasma (anti-coagulation d'héparine recommandée).

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