Lieu d'origine: | Chengdu, Chine |
Nom de marque: | Diacegene,Xincheng Bio |
Certification: | CE,ISO13485,ISO9001 |
Numéro de modèle: | T3601W |
Quantité de commande min: | 1000 essais |
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Prix: | Negotiable |
Détails d'emballage: | 25 essais/boîte, 25 essais/carton, 75 essais/carton, 175 essais/carton |
Délai de livraison: | 3-25 jours |
Conditions de paiement: | T/T, D/P, D/A, L/C, Western Union, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 5 millions par semaine |
Catégorie: | SARS-Cov-2 | Temps d'essai: | 15 minutes |
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Paquet: | 25 essais/boîte | Délai de livraison: | 3-25 jours |
Surligner: | carte rapide d'essai de l'écouvillon 15Mins,Carte rapide d'essai d'écouvillon de POCT |
Essai rapide Kit With High Accuracy, 15 minute, kit d'antigène d'autotest de la salive SARS-Cov-2 d'essai de POCT, sans machine
Principe d'essai :
La méthode d'immunochromatography de latex est employée pour détecter des antigènes de virus de SARS-Cov-2, de grippe A ou de grippe B.
Après traitement quand SARS-Cov-2, grippe A ou des antigènes de virus de B dans l'échantillon sont ajoutés au trou de détection, l'antigène et le latex ont marqué l'anticorps (anticorps monoclonal contre SARS-Cov-2, grippe A ou antigène de B) forment un complexe immun.
Les mouvements complexes avec le liquide à la membrane de nitrocellulose, et le secteur de détection de la membrane de nitrocellulose est enduits d'un autre.
Résultat d'essai :
Quand l'anticorps monoclonal est contre SARS-Cov-2, grippe A ou antigène de B, le complexe immun est capturé par l'anticorps sur la membrane de nitrocellulose, formant une ligne rouge de réaction : le résultat est positif. Quand l'échantillon ne contient pas l'antigène SARS-Cov-2, la grippe A ou les antigènes de B ou sont inférieurs que la limite de détection minimum de ce kit, aucune ligne rouge de réaction apparaît dans le secteur de détection : le résultat est négatif. À la même chose
temps, si le résultat est positif ou négatif, car le niveau de contrôle interne des réactifs, une ligne rouge de réaction sera formé dans le secteur de contrôle de qualité (ligne C), qui est employée pour juger, que le processus chromatographique soit normal ou pas.
Dans le conjuction avec l'essai d'anticorps d'IgG/IgM :
Exactitude :
L'inexactitude de l'essai d'antigène due à l'échantillonnage manuel est adressée par l'essai d'anticorps, ayant pour résultat l'exactitude combinée de
près de 100%.Easy d'utilisation : flexibilité en déterminant non plus ou les deux essais à appliquer la disponibilité de l'opérateur donné.
Vitesse :
L'essai d'anticorps prend la minute 8 et les deux essais peuvent être faits en la minute 15 simultanément.
Dépistage précoce :
L'insuffisance de l'essai au cours de la période d'incubation d'essai d'anticorps est complétée par l'essai d'antigène.
Rentabilité :
Le prix de la détection de l'acide nucléique (ACP) pèse davantage que les essais d'anticorps et d'antigène ont combiné, donné l'essai d'ACP est en fonction à forte intensité de main d'oeuvre et exiger avec l'environnement de laboratoire.
Arrangements de Non-laboratoire :
L'essai d'anticorps par l'or colloïdal et l'antigène sont actionnés sans instrument. L'essai d'anticorps par la méthode de chromatographie d'immunofluorescence a besoin d'un petit instrument. Aucun laboratoire pour analyser ou basse température la conservation n'est exigé.
Procédure d'essais :
Personne à contacter: Sindy Sue
Téléphone: +8618980880608
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