Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Diacegene |
Certification: | ISO13485 |
Numéro de modèle: | Essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
Quantité de commande min: | 20 000 |
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Prix: | USD 2.5-USD 3.5 per test |
Délai de livraison: | 3-15 Business Day |
Conditions de paiement: | T/T |
Spécifications: | 5 essais/boîte | Méthodologie: | Latex Immunochromatography |
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Composants: | Carte d'essai, dilution, tube capillaire, écouvillon | Stockage: | Température ambiante ou frigorifié (2-30℃) |
Validité: | 18 mois | Type témoin: | Nasopharynx/collection oro-pharyngée d'écouvillon |
Instrument: | Aucun | Type de dispositif: | Dispositif médical d'IVD (diagnostique in vitro) |
Surligner: | Kit rapide d'essai de salive nasale,Kit rapide d'essai de salive d'IVD |
Kit d'analyse de l'antigène SARS-Cov-2 par le type d'Auto-essai de méthode d'Immunochromatography de latex
5 essais par boîtes, grandes pour des membres de la famille
Résumé
Ce produit peut être employé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec l'essai acide nucléique négatif de SARS-Cov-2 ou être employé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés. Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion de la pneumonie provoqués par l'infection SARS-Cov-2.
Stockage et stabilité
Quand le kit rapide de détection de l'antigène Sars-Cov-2 est placé à la température ambiante ou frigorifié (℃ 2-30), la période de validité du produit est de 18 mois. Ne gelez pas.
Précautions et avertissements
1. Ce produit est pour le diagnostic in vitro seulement.
2. Examinez svp dans une scène tranquille et indépendante telle que la maison ou l'hôtel.
3. Ce produit contient de petites pièces, le processus de stockage et d'essai devrait éviter le contact avec des nourrissons et des enfants.
4. Réalisez l'essai à la température ambiante 15 à 30°C.
5. Assurez que poche d'aluminium contenant le dispositif d'essai n'est pas endommagé avant l'ouverture pour l'usage.
6. N'employez pas après la date d'échéance.
7. Les cartes d'essai, les écouvillons, les pipettes, etc. sont pour à usage unique.
8. Portez les gants en manipulant des échantillons pour éviter le contact avec la membrane de réactif et le secteur d'échantillon (observation).
9. Ne mélangez pas les composants avec différentes séries ou différentes marques des réactifs diagnostiques in vitro.
10. Pour obtenir des résultats précis, n'employez pas les échantillons qui sont trop visqueux ou ensanglantés. 11.Process selon les méthodes de collection de spécimen et d'extraction témoin en ce manuel. Le manque de suivre les instructions pour l'usage peut avoir comme conséquence des résultats d'essai inexacts.
Matériaux requis mais non fournis
1. Minuterie (ou chronomètre, horloge)
2. Gants protecteurs
Substances parasites
Quand le ≤ 5g/L, le ≤ 342,0 μmol/L, le ≤ 11.3mmol/L, le ≤ rhumatoïde 80IU/ml d'hémoglobine de bilirubine de triglycéride de facteur, là n'était aucun effet significatif sur les résultats d'essai.
Type témoin | Nasopharynx/collection oro-pharyngée d'écouvillon |
Type de dispositif | Dispositif médical d'IVD (diagnostique in vitro) |
Spécifications | essais de 1or 5 ou 25/boîte |
Personne à contacter: Harvey Huang
Téléphone: +8615828328497
Approbation rapide du kit ISO13485 d'essai de 5pcs Covid 19 oro-pharyngés
Carte de PCs/boîte de COVID-19 de kit d'essai de grippe du Nasopharynx IVD, 5 ou 25 ou 50 AG
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