Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Diacegene |
Certification: | ISO13485 |
Numéro de modèle: | Essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
Quantité de commande min: | 20 000 |
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Prix: | USD 2.5-USD 3.5 per test |
Délai de livraison: | 3-15 Business Day |
Conditions de paiement: | T/T |
Spécifications: | 5 essais/boîte | Méthodologie: | Latex Immunochromatography |
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Composants: | Carte d'essai, dilution, tube capillaire, écouvillon | Stockage: | Température ambiante ou frigorifié (2-30℃) |
Validité: | 18 mois | Type témoin: | Nasopharynx/collection oro-pharyngée d'écouvillon |
Instrument: | Aucun | Type de dispositif: | Dispositif médical d'IVD (diagnostique in vitro) |
Surligner: | kit rapide d'essai d'AG 20mins,carte rapide d'essai de salive de 5pcs AG,Kit rapide d'essai d'AG d'IVD |
Covid-19 kit rapide fortement précis d'analyse d'antigène de l'essai Kit/SARS-CoV-2 par la méthode d'Immunochromatography de latex
Utilisation prévue
Ce produit peut être employé comme indicateur supplémentaire d'essai pour des cas suspectés avec l'essai acide nucléique négatif de SARS-Cov-2 ou être employé en même temps que l'essai acide nucléique dans le diagnostic des cas suspectés. Il ne peut pas être employé comme base du diagnostic et de l'exclusion de la pneumonie provoqués par l'infection SARS-Cov-2. Ce produit peut également être employé pour le diagnostic auxiliaire de la grippe une infection de virus et de virus de la grippe B.
Extraction témoin
1 piqûre le papier d'aluminium du tube à mémoire d'échantillon avec le dispositif d'écoulement, et sortent alors le dispositif d'écoulement et le mettre de côté.
L'insertion 2 l'écouvillon après échantillonnage dans le tube de conservation d'échantillon, l'immergent dans le liquide, le tournent près du mur intérieur du tube à essai pendant 10-20 fois de dissoudre l'échantillon dans la solution de conservation d'échantillon ; serrez la tête d'écouvillon le long du mur de tube pour maintenir le liquide dans le tube autant que possible, et jetez l'écouvillon.
Insertion 3 le dispositif d'écoulement dans le tube de conservation d'échantillon encore.
Détection
1 larme le sac de papier d'aluminium, sortent la carte d'essai et l'étendent à plat.
2 gouttes de la goutte 3-4 (au sujet de 80μl) de la solution de conservation d'échantillon contenant l'échantillon dans l'échantillon ajoutant le trou de la carte d'essai.
3 les résultats ont été observés d'ici 15-20 minutes, mais aucun résultat clinique n'a été trouvé après 30 minutes.
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et une rouge
ligne dans la région d'essai (T). La nuance de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T).
Le résultat négatif indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle de coroinavirus dans l'échantillon ou le nombre de particules virales est au-dessous de la gamme décelable.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (C). L'essai est invalide même s'il y a une ligne sur la région d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
Type témoin | Nasopharynx/collection oro-pharyngée d'écouvillon |
Type de dispositif | Dispositif médical d'IVD (diagnostique in vitro) |
Spécifications | essais de 1or 5 ou 25/boîte |
Personne à contacter: Harvey Huang
Téléphone: +8615828328497
Approbation rapide du kit ISO13485 d'essai de 5pcs Covid 19 oro-pharyngés
Carte de PCs/boîte de COVID-19 de kit d'essai de grippe du Nasopharynx IVD, 5 ou 25 ou 50 AG
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