Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Diacegene |
Certification: | CE, ISO13485 |
Numéro de modèle: | Analyse Kit By Immunofluorescence Chromatography Method de l'antigène SARS-CoV-2 |
Quantité de commande min: | 10,000tests |
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Prix: | USD3.0-USD4.5 test |
Détails d'emballage: | 50 essais 31 X.21 X 22 cm |
Délai de livraison: | 3-5 jours ouvrables |
Conditions de paiement: | T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram |
Capacité d'approvisionnement: | 10 000 essais par jour |
Nom de produit: | Kit rapide d'essai de Covid 19 | Certificat: | CE marqué |
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Nom: | Kits d'analyse d'antigène | Méthode: | Chromatographie d'immunofluorescence |
Taille: | 31 X.21 X 22 cm | Utilisation: | Clinique |
Précis: | Plus de 95% | Temps: | 15 minutes |
Surligner: | Kit d'essai de Covid 19 de l'antigène IFP-2000,5 PCs/kits d'essai antigène de boîte,Kits d'analyse d'antigène |
10 essai rapide Kit Buffer de Min Antigen Covid 19 avec du CE
Ce qui est le moyen du résultat :
Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide de la population suspectée, mais le résultat positif indique seulement la présence du nouvel antigène du syndrôme respiratoire aigu grave N dans l'échantillon, et ne peut pas être employé comme base pour confirmer la nouvelle infection de syndrôme respiratoire aigu grave.
Un résultat négatif ne peut pas éliminer la nouvelle infection de syndrôme respiratoire aigu grave, ni peut il seul être employé comme base de prendre des décisions de gestion de traitement et de maladie. Les résultats positifs et négatifs d'antigène dans les populations suspectées devraient subir davantage d'essai d'acide nucléique. Ce produit ne devrait pas être employé pour examiner de la population globale. Ce produit devrait être employé par des professionnels dans les laboratoires professionnels.
Avantage :
Résultat d'essai | Tests cliniques indépendants | Rapide et facile à examiner | Rentable |
15Min | plus de 95% | Aucun arrangement de laboratoire n'est exigé pour l'opération | essai acide beaucoup moins que nucléique (ACP) |
Principe d'essai :
Le réactif forme un conjugué d'antigène-anticorps avec de l'antigène SARS-Cov-2 et est détecté par un détecteur de fluorescence pour réaliser une détermination semi-quantitative de la concentration de l'antigène SARS-Cov-2 dans les écouvillons nasopharyngaux humains ou des écouvillons oro-pharyngés,
réalisation de ce fait d'une interprétation qualitative de viral infection. Après traitement, SARS-Cov-2 dans l'échantillon est ajouté au trou de détection, antigène et le latex a marqué l'anticorps (anticorps monoclonal contre SARS-Cov-2) forment un complexe immun.
Les mouvements complexes avec le liquide à la membrane de nitrocellulose, et le secteur de détection de la membrane de nitrocellulose est enduits d'un autre.
Résultat d'essai :
Quand l'anticorps monoclonal est contre SARS-Cov-2, le complexe immun est capturé par l'anticorps sur la membrane de nitrocellulose, formant le signal de fluorescence :
le résultat est positif. Quand l'échantillon ne contient pas l'antigène SARS-Cov-2 ou est inférieur à la limite de détection minimum de ce kit, le signal de fluorescence apparaît dans le secteur de détection : le résultat est négatif.
Personne à contacter: Poni Yin
Téléphone: +8615928809061
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